démence Centré

Juillet 10th, 2017

Un voyage de Carer à Chercheur

Réflexion de Carer

Quand j'ai pris le rôle de soignant pour mon père il y a environ treize ans, j'avais très peu de connaissances ou de compréhension de la démence et de l'impact qu'elle pouvait avoir sur une famille, ainsi que sur l'individu vivant avec cette maladie.

Lorsque mon père a été admis à l'hôpital, j'ai pris conscience qu'il y avait un manque de compréhension de l'impact de la démence et du délire chez des patients confus dans un établissement hospitalier général. Pour moi, il semblait que les médecins et le personnel infirmier manquaient d'éducation et de formation pour comprendre et diagnostiquer et gérer de manière appropriée les soins d'un patient souffrant de démence. En effet, le style agressif et assertif du personnel infirmier a exacerbé le comportement et la situation de mon père. En outre, les médecins et les infirmières n'ont pas réussi à écouter de manière appropriée à la famille lors de l'admission à A & E où papa ne pouvait pas réagir efficacement lui-même.

Dans les circonstances chaotiques d'A & E, cela a aggravé la situation, entraînant une pression croissante sur le personnel de ce département à ce moment-là. À deux reprises, le protocole de gestion du médicament n'a pas été respecté. Cela a entraîné la levée et l'entreposage d'une variété de médicaments par les papas, ce qui, selon nous, provient d'autres patients, sans la connaissance du personnel infirmier.

Il y a eu aussi quelques occasions où on a trouvé un père à pied; Dans une autre salle, dans un ascenseur et une évasion de feu. Avec ces comportements en difficulté, j'ai senti que je pensais que papa était une nuisance.

Quand j'ai posé des questions en tant que tuteur légal (ce qui m'a semblé raisonnable et demandé de façon satisfaisante), j'ai senti que le personnel me méfiait et pourquoi je posais de telles questions. Le traitement des agents de santé mentale, des travailleurs sociaux, des psychiatres, des médecins, des infirmières et des tribunaux d'appel de la santé mentale était difficile, mais je devais apprendre rapidement à travailler avec l'équipe pour obtenir le meilleur résultat pour le père.

Une fois que nous avons réussi notre chemin à travers tout cela, papa a ensuite été retardé dans sa décharge. Cela nous a causés tous, y compris papa, une anxiété importante et un désarroi.

En réfléchissant, je crois que l'expérience a eu un effet préjudiciable significatif sur mes mères tardives qui se détériorent aussi. Maman était le principal aidant de papa et l'anxiété, le stress et la détresse pour nous tous n'étaient en aucun cas significatifs.

Maintenant, en regardant en arrière, je pense que la situation pour les familles dans des circonstances similaires s'est améliorée, ce qui ne peut être qu'une bonne chose, et je crois que les projets de recherche et l'éducation ont joué un rôle réel dans ces améliorations.

Réflexion sur le développement de l'évaluation

Je me suis impliqué dans la recherche pour améliorer les vies pour les personnes atteintes de démence et leurs soignants. Cette opportunité m'a permis de témoigner de progrès de première main dans les soins de démence depuis mon expérience ci-dessus.

Par exemple, il y a eu de l'éducation et de la formation pour les médecins et le personnel infirmier dans le traitement des patients atteints de démence dans un établissement hospitalier général. Au cours de cette formation, j'ai eu l'occasion de donner des commentaires de mon expérience personnelle. Cela a entraîné l'élaboration d'un outil d'évaluation à utiliser dans l'hôpital aigu.

L'outil d'évaluation signifie maintenant que les infirmières spécialement formées effectuent l'évaluation AMT sur tous les patients âgés de moins de 65 au moment de l'admission / dans les heures d'admission 24. Cela peut déterminer le service approprié pour le patient et les soins requis.

J'ai depuis observé l'amélioration des soins et je suis fier d'avoir contribué. J'ai été témoins de première main du niveau d'examen entrepris pour évaluer les systèmes et les normes de soins et déterminer d'autres exigences d'amélioration.

Réflexion du chercheur

L'occasion de participer à ce projet, dans une capacité de recherche, a été une expérience intéressante et précieuse. Il a été une bonne occasion pour un membre du public de contribuer à influencer les meilleurs résultats chez les patients atteints de démence dans un hôpital général.

J'ai beaucoup appris en lisant les articles de recherche, en participant à des réunions de projets et à des déclarations d'interrogation. Ayant été inclus dans l'équipe, je suis très étonné du volume de travaux entrepris. L'équipe a fourni un débat sain avec la capacité de contester la réflexion, le cas échéant, pour obtenir l'information appropriée.

Les résultats et les résultats du projet (y compris les interventions futures) seront vraiment intéressants pour les membres du grand public qui s'intéressent aux soins contre la démence.

La recherche sur laquelle Marion a participé aura ses résultats publiés en septembre 2017